• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

5-HT4 antagonist 1

CAS No. 261766-73-8

5-HT4 antagonist 1 ( —— )

产品货号. M26034 CAS No. 261766-73-8

5-HT4 拮抗剂 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2001 有现货
10MG ¥3013 有现货
25MG ¥5095 有现货
50MG ¥7258 有现货
100MG ¥9882 有现货
500MG ¥19845 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    5-HT4 antagonist 1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    5-HT4 拮抗剂 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。
  • 产品描述
    5-HT4 antagonist 1 is an antagonist of 5-HT4 (pKi = 9.6). (In Vivo):5-HT4 antagonist 1 demonstrates good exposure and prolongs t1/2 in other species with t1/2 of 7, 12, and 21 hours for mice, rats, and mini-pig.
  • 体外实验
    5-HT4 antagonist 1 (compound 6b) is a 5-HT4 receptor antagonist with a pKi of 9.6.
  • 体内实验
    5-HT4 antagonist 1 (compound 6b) demonstrates good exposure and prolongs t1/2 in other species, including the mouse (t1/2 7 h), rat (t1/2 12 h) and mini-pig (t1/2 21 h). In Phase I clinical trial, it is found that 5-HT4 antagonist 1 has good oral bioavailability with a steady state plasma t1/2 of >100 h.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    Non-cleavable
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    261766-73-8
  • 分子量
    480.62
  • 分子式
    C23H36N4O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 20 mg/mL (41.61 mM)
  • SMILES
    CN1CCN(CC1)S(=O)(=O)CCCN1CCC(CNC(=O)c2cccc3OCCOc23)CC1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Dale Boger.et al. Chimer containing a targeting portion linked to a scission-activated duocarmycin-type prodrug. WO2009064913A1.
产品手册
关联产品
  • Pindolol

    Pindolol 是一种非选择性 β-阻滞剂,具有部分 β-肾上腺素能受体激动剂活性,也可作为 5-HT1A 受体弱部分激动剂/拮抗剂 (Ki=33nM)。

  • Serotonin hydrochlor...

    5-羟色胺盐酸盐是一种单胺神经递质和内源性 5-HT 受体激动剂。

  • 8-Hydroxy-DPAT hydro...

    8-Hydroxy-DPAT Hydrobromide (8-OH-DPAT Hydrobromide) 是一种有效的选择性 5-HT1A 激动剂,pIC50 为 8.19。 8-Hydroxy-DPAT Hydrobromide 对 5-HT1 结合位点的亚型具有近 1000 倍的选择性。